许昌玛丽妇科医院 www.xcwtrl.com 02月08日 17:29 阅读() 查看评论(8条)
看病、挂号请到有资质的正规备案医院、网站,许昌玛丽妇科医院(组织机构代码:69733108-7)是经国家卫生部门正式批准,以妇科、不孕不育、无痛人流、乳腺病、妇科整形等疾病为重点学科的正规医疗机构。
据统计——我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,发病率为1/700~1/900,大多数情况由基因突变造成,只有通过唐氏筛查能及早发现。许昌玛丽妇科医院妇产中心医生说,唐氏筛查是安全、有效、便捷的预防唐氏儿出生的方法,孕妈妈一定要做好唐氏筛查为胎儿健康把关。
免费咨询:准妈妈必须得做唐氏筛查吗 唐氏综合征筛查前要不要空腹
唐氏筛查项目
孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査,是施行母血检验及超声波检査。施行的时间是在妊娠的11~13周+6(从更后一次月经来的天算起),或是以超声波测量胎儿的头臂长,大小介于4.5~8.4厘米之间,太小或太大均不合适,有时间上的严格限制。(建议阅读:唐氏筛查和羊水穿刺有什么区别)
此项筛检包括母血血清检验和超声波检查:
1、母血血清检验抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目,包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
2、超声波检査测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带),染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。(建议阅读:准妈妈该怎么做才能避免早产)
某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体(18与13之异常),经超声波测量,胎儿颈部透明带将增厚,孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此,将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据,以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体,更后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,大可不必担忧紧张。
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断更常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。(建议阅读:孕早期总是食欲不振怎么办)
哪些孕妇必须要做产前筛查?
许昌玛丽妇产医院医生指出,为了宝宝的健康,所有的准妈妈都有必要做唐氏筛查,特别是以下几类孕妇,是必须要做唐氏筛查的:
①35岁及以上的孕妇;
②有反复流产史的孕妇;
③曾怀过先天愚型儿的孕妇;
④夫妇一方患有先天性代谢疾病或已生过病儿的孕妇;
⑤曾生过无脑儿等神经管缺陷患儿的孕妇;
⑥有遗传性疾病家庭史的孕妇;
⑦胎儿发育迟缓的孕妇;
⑧较长时间服用避孕药的年轻孕妇
这些均属于高危人群,属于筛查重点人群。有些先天缺陷儿如神经管畸形、先天愚型,均无明显的遗传家族史,且大多数患儿由正常父母所生,其发生有较大的随机性。仅根据家庭史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此所有条件的孕妇都应参加产前筛查。
唐氏综合征有什么特征?
患唐氏综合征的人可能会有某些共同的身体特征,比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹也叫“断掌”、耳朵位置低、手小等。患唐氏综合征的人很可能还有某些疾病,包括:心脏缺陷、消化道缺陷,有时还会出现视力和听力问题,不过,更受影响的还是唐氏儿的学习能力。
有唐氏综合征的人会出现某种程度的学习困难。许多有唐氏综合征的人都能上普通的学校,具有一定自理能力,但还有些人需要全天照顾。当今出生的有唐氏综合征的人的平均寿命为40~60年。
【妇产医生建议】: 妇产科主治医生 玛丽医院特聘医生
医生1982年毕业于河南医科大学,从事妇产科临床及妇幼保健工作30年,先后在许昌县妇幼保健院、许昌县卫生局工作,曾进修于河南省妇幼保健院,具有深厚的理论基础和丰富的临床经验,可熟练处理妇产科的常见病和多发病,擅长诊治围产期孕产妇的各种疾病及健康教育工作,对妇产科的诊断治疗有着独特的见解,成功主刀多例手术,深受患者赞誉及信赖。在 、省部级核心期刊发表学术论文多篇。立即点击 免费预约 医生
唐氏筛查去哪个医院好——当然是许昌玛丽妇科医院
许昌玛丽妇产医院拥有专业的妇产医生、的诊疗设备、强大的医生队伍,严格的医疗就诊制度和良好的医患模式,在治疗各种妇产疾病有显著的成就,为广大女性的健康带来福音。
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民心所向 誉满许昌——玛丽获得多项社会荣誉
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